SONIA HAMLAOUI

Dirigé la préparation et la compilation des dossiers de validation pour le laboratoire de contrôle qualité, incluant l'enregistrement du dioxyde de carbone médicinal gazeux, assurant une conformité réglementaire stricte.

Élaboré et révisé la documentation technique essentielle pour les inspections de l'ANPP, garantissant la conformité aux exigences des autorités nationales et facilitant les audits.

Contribué activement au renouvellement de l'agrément de l'établissement, en étroite collaboration avec la Directrice Technique, sécurisant la continuité des opérations.

Appliqué une expertise approfondie des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et des systèmes d'assurance qualité pour maintenir les standards d'excellence opérationnelle.

Optimisé l'organisation des documents financiers en classant et archivant efficacement les pièces comptables des fournisseurs et clients, améliorant ainsi l'accessibilité des données.

Assuré la conformité réglementaire et la précision des transactions en vérifiant méticuleusement les factures d'achat, de vente et les reçus.

Géré et enregistré quotidiennement les opérations de caisse, maintenant un registre financier précis et à jour.

Amélioré l'expérience patient en fournissant des conseils clairs et précis sur l'utilisation des médicaments et la gestion des effets secondaires, augmentant la satisfaction et l'adhérence au traitement.

Optimisé la gestion des stocks de médicaments, assurant la disponibilité des produits et la conformité des livraisons, contribuant à l'efficacité opérationnelle de la pharmacie.

Maîtrisé l'utilisation du logiciel Chifa pour la gestion des feuilles de soins et des remboursements, fluidifiant les processus administratifs et améliorant la productivité.

Acquis une compréhension approfondie des processus de fabrication de médicaments en unité de production, identifiant les points critiques de contrôle et d'optimisation.

Exploré les laboratoires de contrôle qualité, notamment en toxicologie et microbiologie, développant une connaissance des méthodes d'analyse et de vérification rigoureuses.

Maîtrisé les normes Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et le rôle stratégique du directeur technique, assurant la conformité et l'excellence opérationnelle.

Intégré les principes fondamentaux de l'assurance qualité, contribuant à la garantie de la sécurité, de la qualité et de l'efficacité des produits pharmaceutiques.

Assisté à des analyses en biochimie, hématologie et immunologie, développant une expertise pratique en diagnostic médical et interprétation des résultats.

Opéré avec précision des équipements de diagnostic sophistiqués, tels que la centrifugeuse et le spectrophotomètre, pour l'analyse d'échantillons critiques.

Appliqué rigoureusement les protocoles de prélèvement et de conservation des échantillons, garantissant l'intégrité et la fiabilité des résultats d'analyse pour les diagnostics patients.

Optimisé la distribution des médicaments essentiels aux services hospitaliers (urgences, hospitalisation, bloc opératoire), contribuant à la rapidité et à la sécurité de la prise en charge des patients.

Géré efficacement les stocks internes, incluant la réception, le rangement et le contrôle des dates de péremption, réduisant les pertes et assurant la disponibilité des produits.

Assuré la conformité des prescriptions hospitalières avec les protocoles internes, garantissant la sécurité et l'efficacité des traitements médicaux.

Acquis une compréhension exhaustive du circuit complet du médicament à l'hôpital, de la commande à l'administration sécurisée, améliorant la traçabilité et la gestion globale.